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新聞動態(tài)

  • 想注冊2類醫(yī)療器械需要什么資格?

    醫(yī)療器械注冊/備案專業(yè),一對一服務

    2023-02-20 迅成醫(yī)療科技 244

  • 國產第一類醫(yī)療器械備案資料

    第一類醫(yī)療器械備案資料及解讀

    2023-02-16 迅成醫(yī)療科技 234

  • 國家藥監(jiān)局1月份批準注冊了124個醫(yī)療器械產品

    第三類醫(yī)療器械產品注冊批準124個

    2023-02-16 迅成醫(yī)療科技 222

  • 醫(yī)療器械——器審中心官方網(wǎng)站“指導原則”欄目全新上線

    為貫徹落實黨中央、國務院關于深化“放管服”改革要求,踐行“我為群眾辦實事”實踐活動,提高“互聯(lián)網(wǎng)+政務服務”水平,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心官方網(wǎng)站對 “指導原則”欄目進行了功能優(yōu)化和全面更新。新的界面、新的功能、新的體驗,“指導原則”欄目致力于為醫(yī)療器械注冊從業(yè)者打造一個全面、專業(yè)、權威、便捷的“技術文件查詢寶庫”?! ∪碌摹爸笇г瓌t”欄目有以下特點:  一是界面更優(yōu)化。

    2023-02-13 迅成醫(yī)療科技 262

  • 醫(yī)療器械注冊人應該如何開展委托生產,如何進行產品放行?

    醫(yī)療器械注冊人、備案人委托生產的,應當對受托方的質量保證能力和風險管理能力進行評估,按照國家藥監(jiān)局制定的委托生產質量協(xié)議指南要求,與其簽訂質量協(xié)議以及委托協(xié)議,監(jiān)督受托方履行有關協(xié)議約定的義務;受托生產企業(yè)應當按照法律、法規(guī)、規(guī)章、醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范、強制性標準、產品技術要求、委托生產質量協(xié)議等要求組織生產,對生產行為負責,并接受醫(yī)療器械注冊人、備案人的監(jiān)督。受托生產企業(yè)應當向原生產許可或者

    2023-02-08 迅成醫(yī)療科技 362

  • 中共中央、國務院印發(fā)了《質量強國建設綱要》,并發(fā)出通知,要求各地區(qū)各部門結合實際認真貫徹落實。

    《質量強國建設綱要》對認證、檢測工作主要提出以下要求:主要目標提出,質量基礎設施管理體制機制更加健全、布局更加合理,計量、標準、認證認可、檢驗檢測等實現(xiàn)更高水平協(xié)同發(fā)展,建成若干國家級質量標準實驗室,打造一批高效實用的質量基礎設施集成服務基地。全面推行綠色設計、綠色制造、綠色建造,健全統(tǒng)一的綠色產品標準、認證、標識體系,大力發(fā)展綠色供應鏈。推進綠色食品、有機農產品、良好農業(yè)規(guī)范的認證管理,深入實施

    2023-02-08 迅成醫(yī)療科技 94

  • 陜西二類醫(yī)療器械注冊——醫(yī)用制氧系統(tǒng)產品注冊申報

    醫(yī)用制氧系統(tǒng)產品注冊申報醫(yī)用制氧機是能夠獲得富氧空氣(93%氧,氧濃度90%-96%)或醫(yī)用氧(99.5%)的制氧設備,通常采用分子篩變壓吸附、膜分離技術和水電解方法生產氧氣?! ^(qū)分醫(yī)用型和家用型制氧機的關鍵指標是氧濃度,與使用場所無關。市面上宣傳的家用制氧機主要是為了突出產品體積小、可在家庭環(huán)境使用的特點,與大型制氧設備、中心制氧系統(tǒng)相區(qū)別,可理解為是一種小型制氧機;而本文所指家用型制氧機和醫(yī)

    2023-02-06 迅成醫(yī)療科技 466

  • 醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式

    醫(yī)療器械注冊申報資料要求及說明

    2023-02-02 迅成醫(yī)療科技 172

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屬于免臨床目錄產品,但與免臨床目錄描述有不一致,還可以免臨床嗎?